În cazul în care vă întrebați ce tulpini ar trebui să fie incluse în vaccinurile pentru gripa sezonieră de anul acesta (sezonul 2021-2022), Agenția Europeană pentru Medicamente are deja un răspuns.
Alexandra Tămaș este noul vicepreședinte al Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR). Numirea ei a intrat în vigoare începând cu data de 31 martie 2021.
Agenția Naționala de Transplant a anunțat astăzi că a semnat un Memorandum de Înţelegere cu Centrul Naţional de Transplant Italia, în domeniul transplantului pulmonar.
Reprezentanții Spitalului Clinic Sf. Maria din București fac câteva precizări referitoare la expirarea acreditării care permite efectuarea de transplant pulmonar.
Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit recent date actualizate privind evaluarea, aflată în desfășurare, a cazurilor de cheaguri sanguine apărute la persoane care au făcut vaccinul COVID-19 de la compania AstraZeneca.
Comisia Europeană a introdus, miercuri, o măsură de accelerare a autorizării vaccinurilor adaptate împotriva COVID-19.
Comisia Europeană a lansat miercuri, 24 martie, „Open Research Europe”, o platformă pentru publicarea lucrărilor științifice care va fi accesibilă tuturor.
În Uniunea Europeană, numărul de nașteri continuă să fie în declin, dar nu în cazul femeilor care nu sunt născute în respectivele state.
Agenția Europeană pentru Medicamente subliniază încă o dată recomandarea sa, și anume să nu se utilizeze ivermectina în prevenirea sau tratamentul COVID-19 în afara studiilor clinice randomizate.
Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit o nouă concluzie privind folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania AstraZeneca împreună cu Universitatea Oxford.
Comisia Europeană a propus ieri, 17 martie 2021, certificatul verde digital, în scopul redeschiderii granițele într-un mod sigur, durabil și previzibil.
Reprezentanții platformei RO Vaccinare au explicat în cadrul unei postări de pe o cunoscută rețea de socializare prin ce se deosebesc cele patru vaccinuri împotriva COVID19 autorizate de Comisia Europeană.
Agenția Europeană pentru Medicamente a declanșat procedura de reevaluare a medicamentului Zynteglo, folosit pentru terapie genică și indicat pentru tratamentul beta-talasemiei, o afecțiune rară a sângelui.
Comisia Europeană a oferit ieri detalii despre o înțelegere pe care a făcut-o cu BioNTech-Pfizer pentru a primi o tranșă nouă de vaccinuri împotriva COVID-19, în trimestrul al doilea al acestui an.
Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență - PRAC) continuă să evalueze vaccinul COVID-19 al companiei AstraZeneca și evenimentele tromboembolice.
Agenția Națională de Transplant a anunțat că trei români au primit o nouă şansă la viaţă prin transplant, de această dată la Spitalul Judeţean de Urgenţă „Dr. Constantin Opriş” Baia Mare.
Nicu Ștefănuță, europarlamentar din grupul Renew Europe, care reprezintă România la Bruxelles, a anunțat recent că țara noastră va primi 14 milioane de euro din Fondul de solidaritate al UE.
Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat vaccinul anti-COVID dezvoltat de Johnson & Johnson, prin filiala Janssen, deoarece datele despre vaccin „îndeplinesc criteriile privind eficacitatea, siguranța și calitatea”.
Uniunea Europeană obține doze suplimentare de vaccin împotriva COVID-19 pentru a ține sub control focarele de infecții cu noul coronavirus.
Agenția Națională Anti-Doping atrage atenția că Ivermectina se află pe lista medicamentelor interzise.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe